RNA病毒基因组提取试剂盒
  • 品牌:Solarbio
  • 产地:中国
  • 货号:R2000
  • 价格: ¥询价
  • 发布日期: 2019-06-25
  • 更新日期: 2024-03-29
产品详请
产地 中国
品牌 Solarbio
货号 R2000
英文名称 RNA Viral Genome Extraction Kit
纯度 现询客服%
别名 RNA病毒基因组提取试剂盒
规格 50T/100T
分子式 现询客服

RNA病毒基因组提取试剂盒

 

 

 


 

 

  产品编号        

  产品名称                    

  规格                    

  价格                    

    R2000              

    RNA     病毒基因组提取试剂盒        

    50T              

    700.00              

    R2000              

    RNA     病毒基因组提取试剂盒        

    100T              

    1180.00              

  RNA     病毒基因组提取试剂盒说明      

产品内容:    

试剂盒组成    

  R2000-50    

  R2000-100    

蛋白酶   K    

  1ml    

  2ml    

洗柱液    

  50ml    

  50m     l × 2      

结合液    

  25ml    

  50ml    

漂洗液    

  15ml    

  30ml    

  RNase free ddH2O    

  15ml    

  15ml   × 2      

  RNase free   吸附柱    

  50      

  100      

  RNase free   收集管   (2ml)    

  50      

  100      

保存:室温( 15     -25    )干燥条件下可保存 12 个月,更长时间的保存可置于 2     -8          

产品简介:    

本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取 RNA 病毒基因组,不适合于细胞等组织内 RNA 病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组 RNA 可用于 RT-PCR 实验。    

   

操作步骤:    

使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇,加入到离瓶口约 0.5-1cm 距离,盖好摇匀。所有离心步骤均在 2-8   条件下进行。    

1、      取病毒上清液 0.5ml 12000rpm 离心 5min ,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀(如无沉淀可省去此步)。    

2、      向病毒上清中加入 20ul       10mg/ml 的蛋白酶 K ,充分混匀, 65   消化 10min ,期间可颠倒离心管混匀数次。    

3、      吸附柱前处理:从包装中取出吸附柱,放入收集管中,加入 700ul  洗柱液,室温放置 2 分钟, 2-8      12000 rpm 离心 2min ,弃废液,将吸附柱放入收集管中待用。    

4、      向病毒上清中加入 500ul 结合液,充分混匀。再向管中加入 400ul 无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响 RNA 的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置 2min 。(吸附柱的大容积为 750ul ,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。)    

5、        12000rpm 离心 2min ,弃废液,将吸附柱放入收集管中。    

6、      向吸附柱中加入 700ul 漂洗液 ( 使用前请先检查是否已加入无水乙醇 ) 12000rpm 离心 1min ,弃废液,将吸附柱放入收集管中。    

7、      向吸附柱中加入 500ul 漂洗液, 12000rpm 离心 1min ,弃废液,将吸附柱放入收集管中。    

8、        12000rpm 离心 2min ,将吸附柱置于室温或 50    温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、 PCR 等。    

10 、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加 50ul-100ul 65    水浴预热的 RNase free ddH2O ,室温放置 5min 12000rpm 离心 2min 。即可得到高质量的病毒基因组 RNA    

注意事项:    

1、 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致 RNase 污染。使用无 RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。    

2、 样品应避免反复冻融,否则会导致提取的 RNA 提取量也下降。    

3、 若结合液中有沉淀,可在 37    水浴中重新溶解。    

4、 如果样品消化不彻底,后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。    

5、 洗脱缓冲液的体积好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率。    

6、   RNA 产物应保存在 -70   ,以防 RNA 降解。    

7、   RNA 检测:得到的基因组 RNA 片段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核糖体 RNA ,所以常规电泳无法检测,只有后期实验才可检测到。 D260 值为 1 相当于大约 40 μg/ml 单链 RNA    

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1. 细胞培养试剂 ,2. 细胞培养耗材 ,3. 蛋白质提取 ,4. 蛋白质纯化 ,5. 蛋白质定量 ,6. 蛋白质电泳 ,7. 蛋白质 Marker,8.Western blot,9. 免疫组化 ,10. 抗体 ,11.SABC 试剂盒 ,12. 基因组和质粒提取试剂盒 ,13. 核酸提取相关试剂 ,14.DNA 电泳 ,15.DNA Marker,16.RNA 相关试剂 , 17.PCR,18.Southern blot,19. 基因工程 ,20. 生物培养 ,21. 碱基与核酸 ,22. 氨基酸 ,23. 多肽及蛋白质 ,24. ,25. 辅酶 ,26. 酶抑制剂 ,27. 维生素 ,28. 抗生素 ,29. 染色剂 ,30. 糖与碳水化合物 ,31. 生物缓冲液 ,32. 植物生长激素 ,33. 酸和盐分离效 ,34. ,35. 层析介质 ,36. 常用生化试剂 ,37. 其他生化试剂 ,38. 耗材 ,39. 标准品 ,40. 新增产品    

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