多肽星选
bFGF (119-126)
在生命科学研究的浩瀚星海中，细胞生长因子无疑是那颗最耀眼的恒星之一。从胚胎发育到组织修复，从肿瘤发生到血管新生，这些微小的蛋白信号分子掌控着细胞命运的开关。而在众多生长因子家族中，碱性成纤维细胞生长因子（Basic Fibroblast Growth Factor, bFGF, 又称FGF2）因其广泛的生物学活性和复杂的调控机制，三十余年来始终是基础研究、药物开发和再生医学领域的焦点。然而，对于深入探索bFGF信号通路的机制研究者而言，一个长期的困扰始终存在：如何在没有基因编辑的前提下，快速、可逆、精准地阻断bFGF与其受体的相互作用？传统的抗体虽有效，但分子量大、穿透性差、成本高昂；化学抑制剂往往缺乏特异性，容易产生脱靶效应。bFGF (119-126)这一源于天然序列的八肽拮抗剂，为bFGF受体信号研究提供了便捷工具。
01
产品信息速览
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产品名称 |
bFGF (119-126) |
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货号 |
CLP0338 |
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序列 |
Lys-Arg-Thr-Gly-Gln-Tyr-Lys-Leu (KRTGQYKL) |
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规格 |
1 mg / 5 mg / 10 mg |
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性状 |
冻干粉 |
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储存 |
-20℃，避免反复冻融 |
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价格 |
详见官网或咨询客服（大包装享折扣欢迎垂询） |
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注：仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。 |
02
bFGF (119-126)肽段解析
bFGF (119-126)是基于人源和牛源bFGF蛋白第119-126位氨基酸序列合成的八肽，其氨基酸序列为：Lys-Arg-Thr-Gly-Gln-Tyr-Lys-Leu（KRTGQYKL）。该序列在不同物种间高度保守——对应于人、牛bFGF的119-126位残基，以及小鼠、大鼠bFGF的118-125位残基，同时也对应于肝素结合生长因子2（HB-GF2）的118-125位序列。
这一肽段的核心功能在于竞争性抑制bFGF受体的二聚化和激活。1993年，Weizmann研究所的科学家们在《Proc. Natl. Acad. Sci. USA》上发表的开创性研究表明，bFGF的119-126区段是介导受体二聚化的关键结构域。该区域并不直接参与HSPG的结合（主要由bFGF的110-111、115、119、122、125等位点的碱性氨基酸负责），而是构成了受体二聚界面的重要接触面。
当外源性的bFGF (119-126)肽段以足够浓度存在时，它们能够竞争占据受体上的结合位点，或者通过形成异常的“bFGF-肽段-受体”复合物，物理性地阻碍功能性受体二聚体的形成。这种机制的独特之处在于：它并不阻止bFGF与受体的初始结合，而是特异地“冻结”受体在单体状态，使其无法完成激活所需的构象变化和自身磷酸化。因此，该肽段是研究受体二聚化机制、筛选bFGF通路特异性药物、以及探索bFGF依赖性肿瘤细胞行为的理想工具。
03
bFGF四大功能特性，
赋能前沿科研
作为索莱宝ActivAb系列的精品多肽产品，bFGF(119-126)在功能上具有以下显著特性：
1. 精准的受体二聚化抑制剂
与广谱的FGFR小分子抑制剂不同，bFGF(119-126)并不直接靶向受体的激酶结构域，而是干扰配体介导的受体聚集过程。这使得研究者能够特异性地解析“受体二聚化”这一步骤在下游信号转导中的确切贡献，而不影响受体的基础激酶活性或其他配体的作用。
2. 肝素结合活性的功能区分解偶联
该肽段包含部分肝素结合位点（如Lys119），但其主要功能在于阻断受体间互作。这种特性使其成为研究bFGF-HSPG-FGFR三元复合物动态组装过程的有力探针，帮助区分肝素结合事件与受体激活事件的先后关系和功能独立性。
3. 适用于多重研究场景
体外表型研究
在细胞培养体系中，该肽段可有效阻断bFGF诱导的细胞增殖、迁移和分化，用于验证bFGF自分泌/旁分泌环路的功能。
信号通路机制研究
可用于Western Blot、免疫共沉淀等实验，揭示bFGF诱导的FGFR磷酸化、关键接头蛋白（如FRS2α）招募的剂量依赖性抑制。
肿瘤血管生成研究
在血管形成实验（Tube Formation Assay）中，可特异性抑制bFGF驱动的内皮细胞成管，而不影响VEGF等其他促血管生成因子的作用。、
类器官与3D培养
小分子肽的特性使其在基质胶（Matrigel）和类器官培养基中具有优异的扩散性，适用于复杂的3D模型。
4. 高纯度与优异溶解性
ActivAb系列的bFGF(119-126)采用化学合成法制备，经HPLC纯化，纯度98%以上达科研级标准。产品以冻干粉形式提供，通常建议用无菌水或PBS溶解，便于根据实验需求选择合适的复溶缓冲液。
04
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