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产地 | 北京 |
品牌 | Solarbio |
货号 | SEKM-0032 |
检测限 | 6pg/ml |
数量 | 10 |
检测方法 | 双抗体夹心法 |
标记物 | IFN-β |
样本 | Serum, plasma, Cell culture supernatant |
应用 | Elisa实验 |
小鼠干扰素-βELISA 试剂盒
产品编号#:SEKM0032
适用于小鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本
背景介绍:
干扰素分为Ⅰ型干扰素和Ⅱ型干扰素:Ⅰ型干扰素包括 IFN-α 与 IFN-β 等。IFN-β 主要由人成纤细胞产生;IFN-α 主要由单核-巨噬细胞产生,此外 B 细胞和成纤维细胞也能合成 IFN-α 。IFN-α /β 二者结合相同受体,分布广泛,包括单核-巨噬细胞、多形核白细胞、B 细胞、T 细胞、血小板、上皮细胞、内皮细胞与肿瘤细胞等。IFN-α 和 IFN-β 氨基酸的同源性为 26%~ 30%,小鼠 IFN-β 与大鼠和人氨基酸同源性分别为 75%和 47%。IFN-β 具有抗感染,抗增殖,抗肿瘤和免疫调节等功能。Ⅰ型干扰素还可以活化自然杀伤细胞和巨噬细胞,从而达到促进树突状细胞的活化,并同时诱发周围的 CD41 亚型 T 淋巴细胞、T 辅助细胞在区别效应细胞上产生大量水平的Ⅰ型干扰素,达到保护 CD81 细胞,防止诱导抗体细胞死亡的功能。
检测原理:
Solarbio (Solarbio ®)ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗小鼠 IFN-β 单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本,标准品和样本中的小鼠 IFN-β 会与酶标板上的包被抗体充分结合;洗板后加入生物素化抗小鼠IFN-β 抗体,该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的小鼠 IFN-β 发生特异性结合;洗板后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素,生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合;洗板后加入显色剂底物 TMB,若反应孔中样品存在不同浓度的小鼠IFN-β,则 HRP 会使无色 TMB 变成不同深浅(正相关)的蓝色物质,加入终止液后反应孔会变成黄色;*,在 λmax=450nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),样本中的小鼠 IFN-β 浓度与 OD 成正比,通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中小鼠 IFN-β 的浓度。
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