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产地 | 北京 |
品牌 | Solarbio |
货号 | BC1030 |
保存条件 | 2-8℃保存 |
英文名称 | NAD Kinase (NADK) Assay Kit |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
产品规格:50管/48样 产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存; 参考价格:1080
库存状态:现货
关键字:NAD激酶试剂盒|活性检测试剂盒|NADK活性检测|试剂盒
简要介绍:
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体 内*能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚lin酸[poly(P)] 作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+,NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH;在 340nm 下测定 NADPH 增加速率。可反应出 NADK 活性的大小。
产品详细描述
产品内容:
提取液:液体 50mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 50mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;
试剂四:粉剂×1 瓶,-20℃保存。
产品说明:
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体 内*能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚lin酸[poly(P)] 作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+,NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH;在 340nm 下测定 NADPH 增加速率。可反应出 NADK 活性的大小。
操作步骤:
粗酶液提取:
细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声 波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min, 取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、 血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤和加样表:
分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
将试剂一和试剂二 37℃(哺乳动物)或 25℃(其他物种)水浴 15min 以上。
工作液一的配制:在试剂三中加入 12mL 试剂一,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保 存,禁止反复冻融。
工作液二的配制:在试剂四中加入 12mL 试剂一,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
加样表
试剂名称(μL) | 测定孔 | 对照孔 |
样本 | 100 | 100 |
工作液一 | 400 | |
试剂一 | 400 | |
充分混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其他物种)水浴 15min,立即煮沸 2min (盖紧,防止水分散失)冰浴冷却,10000g,25℃离心 10min,取上清 | ||
上清液 | 200 | 200 |
工作液二 | 800 | 800 |
加完试剂混匀,室温静置 15min,340nm 下测定吸光值,ΔA=A 测定-A 对照。
NADK 活性计算:
血清(浆)NADK 活性
单位定义:每 mL 血清(浆)每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷V 样÷T =53.59×ΔA
组织、细菌或细胞 NADK 活性
按样本蛋白浓度计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样×Cpr)÷T =53.59×ΔA÷Cpr
按样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。
NADK(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =53.59×ΔA÷W
按细菌或细胞密度计算
单位定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.107×ΔA
V 反总:反应体系总体积,5×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色 皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.1 ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,15 min; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。