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NAD激酶(NADK)活性检测试剂盒 微量法
  • 品牌:Solarbio
  • 产地:北京
  • 货号:BC1035
  • 发布日期: 2019-05-23
  • 更新日期: 2025-07-04
产品详请
产地 北京
品牌 Solarbio
货号 BC1035
保存条件 2-8℃保存
英文名称 NAD kinase (NADK) activity assay kit
CAS编号
保质期 1年

产品名称:NAD激酶(NADK)活性检测试剂盒 微量法

产品英文名 Micro NAD Kinase (NADK) Assay Kit

产品货号:BC1035         产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼

产品规格:100管/96样          产品商标:solarbio
保存与运输:4保存或-20保存;            参考价格:1980
库存状态:现货                          
关键字:NAD酶试剂盒|活性检测试剂盒|NADK活性检测|试剂盒|微量法

简要介绍:
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体 内*能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚lin酸[poly(P)] 作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+,NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH;在 340nm 下测定 NADPH 增加速率。可反应出 NADK 活性的大小。
产品详细描述
产品内容:
提取液:液体 50mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 25mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 50mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;
试剂四:粉剂×1 瓶,-20℃保存。

产品说明:
NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体 内*能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,可催化 NAD(H)以 ATP 或无机多聚lin酸[poly(P)] 作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)以及调节 NAD(H)与 NADP(H)的平衡上具有重要作用。 NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+,NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为 NADPH;在 340nm 下测定 NADPH 增加速率。可反应出 NADK 活性的大小。
操作步骤:

  • 粗酶液提取: 

  1. 细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声 波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min, 取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、 血清(浆)样品:直接检测。

  • 测定步骤和加样表: 

  1. 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

  2. 将试剂一和试剂二 37℃(哺乳动物)或 25℃(其他物种)水浴 15min 以上。

  3. 工作液一的配制:在试剂三中加入 12mL 试剂一,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保 存,禁止反复冻融。

工作液二的配制:在试剂四中加入 12mL 试剂一,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

  1. 加样表

试剂名称(μL) 测定孔对照孔
样本100100
工作液一400
试剂一
400
充分混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其他物种)水浴 15min,立即煮沸 2min (盖紧,防止水分散失)冰浴冷却,10000g,25℃离心 10min,取上清
上清液 200200
工作液二 800800

加完试剂混匀,室温静置 15min,340nm 下测定吸光值,ΔA=A 测定-A 对照。

  • NADK 活性计算: 

  1. 血清(浆)NADK 活性

单位定义:每 mL 血清(浆)每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷V 样÷T =53.59×ΔA

  1. 组织、细菌或细胞 NADK 活性

  1. 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(V 样×Cpr)÷T =53.59×ΔA÷Cpr

  1. 按样本鲜重计算

单位定义:每 g 组织每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。
NADK(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =53.59×ΔA÷W

  1. 按细菌或细胞密度计算

单位定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1nmol 的 NADP 定义为一个酶活力单位。 NADK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109 ]÷(500×V 样÷V 样总)÷T =0.107×ΔA
V 反总:反应体系总体积,5×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色 皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.1 ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,15 min; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。


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