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果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶活性检测试剂盒 紫外分光光度法
  • 品牌:Solarbio
  • 产地:北京
  • 货号:BC0920
  • 发布日期: 2019-05-24
  • 更新日期: 2025-07-04
产品详请
产地 北京
品牌 Solarbio
货号 BC0920
保存条件 2-8℃保存
英文名称 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP)/fructose-1,6-diphosphatase activity assay kit
CAS编号
保质期 1年

果糖-1,6-二磷酸(酯)酶(FBP)活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
英文名称:Fructose-1,6-bisphosphatase (FBP)/fructose-1,6-diphosphatase activity assay kit
关键词:果糖-1,6-二磷酸酶|二磷酸酶|FBP|FBP检测
货号
: BC0920

规格: 50T/48S

产品内容:
提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 45mL 试剂四充分溶解待用,用不完的试剂于 4℃保存。
试剂二:液体 18μL×1 瓶,-20℃保存。临用前加入 2.5mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃分装保存,避免反复冻融。
试剂三:液体 245μL×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃分装保存,避免反复冻融。
试剂四:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。

产品简介:
果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphataseFBP)又称果糖-1,6-二磷酸酯酶,其在糖异生过程和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。催化 1,6-二磷酸果糖和水生成 6-磷酸果糖和无机磷。
FBP 催化 1,6-二磷酸果糖和水,生成 6-磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,测定 340nm NADPH 的增加速率,即可计算 FBP 活性。

试验中所需的仪器和试剂:
紫外分光光度计、天平、低温离心机、1mL 石英比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰盒、蒸馏水。

操作步骤:
一、粗酶液的提取:
组织:按照质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1mL 提取液)进行冰浴匀浆。于 4℃,8000g,离心 10min,取上清,置冰上待测。
细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~10001 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min),于4℃,8000g,离心 10min,取上清,置冰上待测。

二、测定步骤:
1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、将试剂一 37(哺乳动物)25(其它物种)预热 10min
3、操作表:(1mL 石英比色皿中依次加入下列试剂)
样品名称     测定管    空白管
样本(μL    100        -
提取液(μL   -         100
试剂二(μL  50         50
试剂三(μL  50         50
试剂一(μL 800         800
1mL 石英比色皿中分别加入上述试剂,充分混匀后于 340nm 处测定 10s 时的吸光值 A1,迅速置于 30℃水浴 5min,拿出迅速擦干测定 310s 时的吸光值 A2,计算△A 测定管= A2 测定-A1 测定,△A 空白管=A2 空白-A1 空白,△A=A 测定管-A 空白管。空白管只需做一次。

FBP 活性计算
1)按蛋白浓度计算
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
FBPU/mg prot=?A÷(ε×d)×109×V 反总÷(Cpr×V ) ÷T=321.5×?A÷Cpr
2)按样本质量计算
单位的定义:每 g 组织每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
FBPU/g 鲜重)=?A÷(ε×d)×109×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.5×?A÷W
3)按细菌或细胞密度计算
单位的定义:每 104个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
FBPU/104 cell=?A÷(ε×d)×109×V 反总÷(V 样÷V 样总×细胞数量(万个)) ÷T=321.5×?A÷细胞数量(万个)
V 反总:反应体系总体积,1×10-3 L
ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm
d:比色皿光径,1cm
V 样:加入样本体积,0.1 mL
V 样总:加入提取液体积,1 mL
T:反应时间,5 min
Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL
W:样本质量,g
109:单位换算系数,1mol=109nmol

注意事项
1、 当△A 大于 0.6 时,建议将样稀释后再进行测量。
2、 空白管为检测各试剂组分质量的检测孔,正常情况下,变化不超过 0.02

联系方式
手机:17801761073微信同号
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