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| 产地 | 北京 |
| 品牌 | Solarbio |
| 货号 | BC1320 |
| 保存条件 | 2-8℃保存 |
| 英文名称 | Hydroxyl radical scavenging ability assay kit |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
产品规格：50管/48样 产品商标：solarbio
保存与运输：4℃保存或-20℃保存； 参考价格：580
库存状态：现货
简要介绍：
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
产品详细描述
| 商品货号： | 商品品牌： | 规格 | 基本售价： | 选择规格 |
| BC1320-50管/48样 | Solarbio | 50管/48样 | 580.00元 |  |
产品内容：
提取液：液体 50 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 8 mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体 20 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 5 mL×1 瓶，4℃保存。
试剂四：液体 5 mL×1 瓶，4℃保存。
产品说明：
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体 内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和 药品研究中得到广泛应用。 H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ， 导致 536nm 吸光度下降，样品对 536nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的 能力。
需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
操作步骤：
一、 样品的制备：
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2. 血清、果汁等液体样品可直接测定。
3. 提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如 5 mg/mL。
二、 操作步骤
| 空白管 | 对照管 | 测定管 | |
| 试剂一（μL） | 150 | 150 | 150 |
| 试剂二（μL） | 400 | 400 | 400 |
| 试剂三（μL） | 100 | 100 | 100 |
| 立即混匀，防止局部颜色过浓 | |||
| 样品（μL） | 250 | ||
| 试剂四（μL） | 100 | 100 | |
| H2O（μL） | 350 | 250 | |
| 混匀、37℃，60min，双蒸水调零，测定 OD536 | |||
注意：空白管和标准管只需测定一次。
计算公式： 羟自由基清除率 D% =（A 测-A 对）÷（A 空-A 对）×100% A 空、A 对、A 测：空白管、对照管和测定管的吸光值。
注意事项： 为了比较不同样品羟自由基清除能力，对于同一批样品必须加入等量的样品，血清、组织匀浆、 果汁等液体样品加入同样体积，提取物（或者药物）配制成同样浓度。
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