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| 产地 | 北京 |
| 品牌 | Solarbio |
| 货号 | BC0955 |
| 用途 | |
| 英文名称 | Succinate dehydrogenase (SDH) detection kit |
| 包装规格 | |
| 纯度 | % |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 是否进口 |
产品内容：
试剂一：液体60mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体0.6mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入到试剂三中溶解待用；
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入4mL双蒸水，用不完的试剂仍4℃保存；
试剂六：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入3.333mL双蒸水，用不完的试剂4℃保存。
产品说明：
SDH（EC 1.3.5.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶 ，位于线粒体内膜 上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外，为多种原核细胞产能的呼吸链 提供电子。
SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸（PMS）传递还原2,6-二氯fen靛酚（DCPIP），并且在600nm处具有特征吸收峰，通过600nm吸光度的变化，测定2．6-DPIP的还原速度，代表SDH酶活性。
试验所需自备仪器和样品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、SDH的提取
准确称取0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂二，用冰浴匀浆器或研钵匀浆充分研磨，4 ℃ 11000 g离心10min，取上清，置冰上待测。
二、测定步骤和加样表
分光光度计预热30min以上，调节波长至600nm，蒸馏水调零。
2、样本测定
| 试剂名称（μL） | 测定管 | 空白管 |
| 试剂三 | 60 | 60 |
| 试剂五 | 60 | 60 |
| 蒸馏水 | 800 | 800 |
| 37℃(哺乳动物)或25℃（其它物种）保温10min左右 | ||
| 样本 | 30 | |
| 蒸馏水 | 30 | |
| 试剂六 | 30 | 30 |
依次加各试剂到1 mL比色皿中，在加入试剂六的同时开始计时；在600 nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1，比色后迅速将比色皿连同反应液一起放入37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴中，准确反应1分钟；迅速取出比色皿并擦干，600 nm下比色，记录1分20秒时的吸光度A2，计算ΔA=A1-A2，得到ΔA测定，ΔA空白。
相关文献：
《Cell death induced by α-terthienyl via reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunction and oxidative stress in the midgut of Aedes aegypti larvae》 作者:JieZhangaShakilAhmadaLan-YingWangaQianHanbJian-ChunZhangaYan-PingLuo 期刊:Free Radical Biology and Medicine 影响因子:5.657 PMID:31022448
