抗坏血酸氧化酶(AAO)活性检测试剂盒 紫外分光光度法
- 发布日期: 2019-05-17
- 更新日期: 2025-05-07
产品详请
产地 |
北京
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品牌 |
Solarbio
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货号 |
BC1260
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保存条件 |
2-8℃保存
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英文名称 |
Ascorbate oxidase (AAO) activity assay kit
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CAS编号 |
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保质期 |
1年
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产品名称:: 抗坏血酸氧化酶(AAO)活性活性检测试剂盒
产品英文名: Ascorbic Acid Oxidase(AAO)Activity Assay Kit
产品货号:BC1260 产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼
产品规格:50管/48样 产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存; 参考价格:940
库存状态:现货
关键字:: : 抗坏血酸氧化酶检测试剂盒|AAO检测试剂盒|抗坏血酸氧化酶|试剂盒
简要介绍:
AAO 是定位于植物细胞壁的糖蛋白,属“蓝铜氧化酶”家族。细胞壁内的抗坏血酸和 AAO与细胞壁代谢和生长有着密切的联系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通过质膜上的细胞色素 b 还原,该过程中电子的跨膜运输能够促进细胞生长。
AAO 可直接氧化 AsA,通过测定 AsA 的氧化量,可计算得 AAO 活力。
产品详细描述
产品内容:
提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。
产品说明:
AAO是定位于植物细胞壁的糖蛋白,属“蓝铜氧化酶”家族。细胞壁内的抗坏血酸和AAO与细胞壁的代谢和生长有着密切的联系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通过质膜上的细胞色素b还原,该过程中电子的跨膜运输能够促进细胞生长。
AAO可直接氧化AsA,通过测定AsA的氧化量,可计算得AAO活力。
自备仪器和用品:
低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液器、研钵、冰、蒸馏水。
操作步骤:
一、粗酶液提取:
称取约0.1g样品,加提取液1.0 mL,冰上充分研磨,11000g 4℃离心20min,取上清液待测。
二、AAO测定操作:
1. 分光光度计预热30 min,调节波长到265 nm。
2. 试剂一在25℃水浴锅中预热30 min。
3.按下表依次在微量石英比色皿/96孔板中加入试剂
| 蒸馏水 | 上清液 | 试剂一 | 试剂二 |
空白管 | 100 |
| 850 | 50 |
测定管 |
| 100 |
迅速混匀后在265nm测定10 s和130 s光吸收的吸光值,分别为A1、A2,用A1减A2,得到△A空白管、△A测定管。
三、AAO活性计算:
使用1mL石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按蛋白浓度计算
AAO活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1μmol AsA 为1U。
AAO(U/mg prot) = (△A测定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(Cpr×V样)÷T
=0.0923×(△A测定管-△A空白管) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
AAO活性单位定义:25℃中每克样品每分钟氧化1μmol AsA 为1U。
AAO(U/g 鲜重) = (△A测定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(V样÷V样总×W)÷T
=0.0923×(△A测定管-△A空白管) ÷W
ε:AsA在265nm处摩尔吸光系数为5.42×104 L/mol/cm;d:比色皿光径(cm),1 cm;V反总:反应体系总体积(L),1000μL=1×10-3 L;106:1mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;V样:加入反应体系中上清液体积(mL),100μL=0.1 mL;T:催化反应时间(min),2min。