![]() |
产地 | 北京 |
品牌 | Solarbio |
货号 | BC1085 |
保存条件 | 2-8℃保存 |
英文名称 | Alcohol dehydrogenase (ADH) activity assay kit |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
产品规格:100管/96样 产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存; 参考价格:700
库存状态:现货
关键字:乙醇脱氢酶试剂盒|活性检测试剂盒| ADH活性检测|试剂盒|微量法
简要介绍:
ADH 是生物体内短链醇代谢的关键酶,催化乙醇与乙醛可逆转换,在很多生理过程中起着 重要作用。哺乳动物 ADH 主要在*生成,*损伤导致 ADH 释放到血清中。血清 ADH 活性高低反映了肝功能是否异常。 ADH 催化 NADH 还原乙醛生成乙醇和 NAD+,NADH 在 340nm 处有吸收峰,而 NAD+没有; 测定 340nm 吸光度下降速率,来计算 ADH 活性。
产品详细描述
商品货号: | 商品品牌: | 规格 | 基本售价: | 选择规格 |
BC1085- 100管/96样 | Solarbio | 100管/96样 | 700.00元 | ![]() |
试剂组成和配制:
试剂一:液体×1 瓶,室温保存。
试剂二:液体×1 瓶,4℃保存。临用前把试剂三转移到试剂二中,4℃保存。
试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存。
试剂四:液体×1 支,4℃保存。
粗酶液提取:
1、 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织, 加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心 20min,取上清置冰上待测。
2、 细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建 议 500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);16000g, 4℃离心 20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
ADH 测定操作:
1. 分光光度计预热 30 min,调节波长到 340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二在 25℃水浴中保温 30 min。
3. 空白管:在 1mL 石英比色皿中依次加入 100μL 蒸馏水、800μL 试剂二和 100μL 试剂四, 迅速混匀后于 340nm 测定吸光值变化,分别记录 15s 和 75s 时吸光值,分别记为 A1 和 A2。△A 空白管=A1-A2。。
4. 测定管:在 1mL 石英比色皿中依次加入 100μL 上清液、800μL 试剂二和 100μL 试剂四, 迅速混匀后于 340nm 测定吸光值变化,分别记录 15s 和 75s 时吸光值,分别记为 A3 和 A4。△A 测定管=A3-A4。
注意:空白管只需测定一次。
计算公式:
按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化 1μmol NADH 为 1 个酶活单位。 ADH (μmol/min/mg prot) =[(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×106 ] ÷(Cpr×V 样)÷T =1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷Cpr
按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化 1μmol NADH 为 1 个酶活单位。 ADH (μmol/min/g) =[(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×106 ] ÷(W×V 样÷V 样总)÷T =1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷W
按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每 104 个细胞每分钟氧化 1μmol NADH 为 1 个酶活单位。 ADH (μmol/min/104 cell) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×106 ] ÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T =1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ÷细胞数量 (4)按液体体积计算 活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化 1μmol NADH 为 1 个酶活单位。 ADH (μmol/min/mL) = [(△A 测定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×106 ] ÷V 样÷T =1.61×(△A 测定管–△A 空白管) ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V 反总:反应体系总 体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V 样:加入 反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。
注意事项:
1. 上清液蛋白质浓度需要另外测定,建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
2. 配制好的试剂二 3 天使用完。