碱性木聚糖酶(BAX)活性检测试剂盒 微量法
  • 品牌:Solarbio
  • 产地:北京
  • 货号:BC3615
  • 价格: ¥询价
  • 发布日期: 2019-05-21
  • 更新日期: 2024-05-17
产品详请
产地 北京
品牌 Solarbio
货号 BC3615
保存条件 2-8℃保存
英文名称 Basic xylanase (BAX) activity detection kit
保质期 1年

碱性木聚糖酶(BAX)活性检测试剂盒说明书
微量法

产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼
产品商标:solarbio
货号:BC3615
规格:100T/48S
保存与运输:4℃保存或-20℃保存;            
参考价格:860
库存状态:现货
关键词:碱性木聚糖酶活性检测|木聚糖酶活性检测|木聚糖酶活性|木聚糖
产品内容:
缓冲液:液体60mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体7mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。
标准品:粉剂×1 支,4℃保存。10mg 木糖。临用前加入667μL 蒸馏水配制成100μmol/mL 的木糖标准液。再稀释50 倍即2μmol/mL 的木糖标准溶液备用。

产品说明:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,碱性木聚糖酶(BAX)一般分离自最适生长pH 为9-11 的微生物。
BAX 在碱性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm 处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm 吸光值增加速率,可计算BAX 活力。

需自备的仪器和用品
天平、低温离心机、恒温水浴锅,可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板和蒸馏水。

操作步骤:
一、粗酶液提取
1. 发酵液:发酵液于8000rpm,4℃,离心15min,取上清,作为待测样品。
2. 酶干粉:称约1mg,加1mL 缓冲液溶解,8000rpm,4℃,离心15min,取上清蒸馏水稀释10 倍待测。。
3. 组织样品:称约0.1g 组织,加入1mL 缓冲液,冰上充分研磨。8000rpm,4℃,离心15min,取上清蒸馏水稀释10 倍待测。
二、测定步骤
1、可见分光光度计/酶标仪预热30min 以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在EP 管中加入下列试剂)
试剂名称(μL) 对照管测定管空白管标准管
样品(μL) 60 60 - -
2μmoL/mL 木糖标准品- - - 60
蒸馏水- - 60 -
缓冲液(μL) 90 90 90 90
试剂一(μL) - 60 60 60
混匀,50℃水浴中反应30min,立即沸水浴中10min 灭活。(注意不要让盖子爆开,以免进水,改变了反应体系)
试剂一(μL) 60 - - -
试剂二(μL) 90 90 90 90
混匀,沸水浴中显色5min(注意不要让盖子爆开,以免进水改变了反应体系),冷却后吸取200μL 于96 孔板或比色皿中,尽快测定各管540nm 下的吸光度,分别记为A 测定、A 对照、A 标准、A 空白。

三、BAX 活性计算:
1. 发酵液BAX 活力计算:
酶活定义:50℃,pH 9.0 条件下,每毫升发酵液每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力(U/mL)=C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)÷T=0.067×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)

C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmoL/mL;
T:反应时间,30min。
2. 酶干粉BAX 活力计算:
酶活定义:50℃,pH 9.0 条件下,每毫克酶每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力(U/mg)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 提取÷W1÷T=0.67×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)÷W1
10:样本稀释倍数,10 倍;
C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmoL/mL;
V 提取:加入缓冲液体积,1mL;
W1:酶干粉重量,mg;
T:反应时间,30min。

3. 组织中BAX 活力计算:
酶活定义:50 ℃,pH 9.0 条件下,每mg 组织蛋白每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
ACX 活力(U/mg prot)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 样品÷(V 样品×Cpr)÷T=0.67×ΔA 测定÷ΔA 标准÷Cpr。

2)按样品鲜重计算:
酶活定义:50℃,pH 9.0 条件下,每克组织每分钟分解木聚糖产生1μmol 还原糖所需的酶量为一个碱性木聚糖酶的活力单位。
BAX 活力(U/mg)= 10×C 标准×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)×V 提取÷W2÷T=0.67×(A 测定-A 对照)÷(A 标准-A 空白)÷W2

10:样本稀释倍数,10 倍;
C 标准:木糖标准溶液浓度,2μmoL/mL;
V 提取:加入缓冲液体积,1mL;
W2:样本鲜重,g;
T:反应时间,30min;
Cpr:样品蛋白浓度,mg/mL;
V 样品:加入的样品体积,0.06mL。

注意事项:
1. 吸光度变化应该控制在0.01~1.2 之间,否则加大样品量或稀释样品,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。
2. 试剂盒2-8℃保存,保质期3 个月,建议尽快使用。

联系方式
手机:17801761073微信同号
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