乙酸激酶(ACK)活性检测试剂盒 微量法
  • 品牌:Solarbio
  • 产地:北京
  • 货号:BC3175
  • 价格: ¥询价
  • 发布日期: 2019-05-21
  • 更新日期: 2024-05-17
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产地 北京
品牌 Solarbio
货号 BC3175
保存条件 2-8℃保存
英文名称 Acetate kinase (ACK) activity detection kit
保质期 1年

产品名称: 乙酸激酶(ACK)活性检测试剂盒  微量法

产品英文名:Micro Acetokinase(ACK)Assay Kit

产品货号:BC3175      产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼

产品规格:100管/96样     产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存;            参考价格:3200
库存状态:现货                          
关键字:   乙酸激酶检测试剂盒|ACK检测试剂盒|乙酸激酶|试剂盒

简要介绍:
ACK广泛存在于生物体内,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是细菌碳代谢和能量代谢的关键酶,尤其是在古细菌甲烷合成代谢中起着中枢作用。
测定原理如下:(1ACK催化乙酸钠和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙tong酸激酶催化ADPPEP生成ATP和丙tong酸,(3)乳酸脱氢酶催化丙tong酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下测定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。

产品详细描述
产品内容:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存;临用前将试剂九加入到提取液中,并于4保存;
试剂一:液体15mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1支,4℃保存;临用前每瓶加入1mL双蒸水,充分溶解待用。用不完的试剂仍4℃保存;
试剂三:粉剂×2-20℃保存;临用前每瓶加入1mL双蒸水,充分溶解待用;用不完的试剂-20℃保存;
试剂四:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入2mL双蒸水,充分溶解待用;用不完的试剂-20℃保存;
试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;临用前每支加入0.5mL双蒸水,充分溶解待用;用不完的试剂-20℃保存;
试剂六:液体43μL×1支,4℃保存;临用前每支加入457μL双蒸水,充分溶解待用;用不完的试剂4℃保存;
试剂七:液体50μL×1支,-20℃保存;临用前每支加入450μL双蒸水,充分溶解待用;用不完的试剂4℃保存;
试剂八:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前每瓶加入5mL双蒸水,充分溶解待用。用不完的试剂仍4℃保存。
试剂九:粉剂×14℃保存
工作液:吸取0.06mL 试剂二、0.2mL试剂三、0.13mL试剂四、0.04mL试剂五、0.04mL试剂六、0.04mL试剂七、0.2mL试剂八混匀,也可根据比例现用现配,于冰上备用。
产品说明:
ACK广泛存在于生物体内,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是细菌碳代谢和能量代谢的关键酶,尤其是在古细菌甲烷合成代谢中起着中枢作用。
测定原理如下:(1ACK催化乙酸钠和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙tong酸激酶催化ADPPEP生成ATP和丙tong酸,(3)乳酸脱氢酶催化丙tong酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下测定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。
自备实验用品及仪器
 台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量石英比色皿/ 96UV、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。


操作步骤:
一、样品前处理:
1、细菌或细胞处理:
收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每500万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),15000g4℃,离心20分钟,取上清,置冰上待测。
2、组织处理:
称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;15000g 4℃,离心20分钟,取上清,置冰上待测
3、血清(浆):直接检测。
二、测定步骤

  1. 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

  2. 将试剂一于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)保温15min

  3. 操作表:

试剂测定管空白管
蒸馏水(μL-20
试剂一(μL110110
工作液μL7070
样本(μL20-


将上述试剂按顺序加入1 mL石英比色皿中,加样本的同时开始计时,在340nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1,比色后迅速将比色皿连同反应液一起放入37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴中准确反应3分钟;迅速取出比色皿并擦干,340 nm下比色,记录320秒时的吸光度A2,计算ΔA测定=A测定1-A测定2ΔA空白=A空白1-A空白2计算ΔA=ΔA测定-ΔA空白。
三、ACK活性计算:
A.用微量石英比色皿测定

  1. 组织中ACK活力的计算:

1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。
ACKU/mg prot=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T=536×ΔA÷Cpr
2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。
ACKU/g 鲜重)= [ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V÷V提取×W) ÷T=536×ΔA÷W
3)按细菌或细胞数量计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。
ACKU/104 cell=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V÷V样总×500) ÷T=1.072×ΔA
4)按血清体积计算:
单位的定义:每mL血清(浆)中消耗1 nmolNADH定义为一个酶活力单位。
ACKU/mL =[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷V÷T=536×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cmd:比色皿光径,1cm          V样:加入样本体积,0.02 mLV提取:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,3 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样品鲜重g500:细菌或细胞总数,500万。



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