酪氨酸解氨酶（TAL）活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法

产地：北京市通州区马驹桥联东U谷85A三楼
英文名称：Tyrosine ammonia lyase (TAL) activity detection kit
产品商标：solarbio
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC4060
规格：50T/48S
保存与运输：4℃保存或-20℃保存；            
参考价格：660
库存状态：现货
关键词：酪氨酸解氨酶活性检测|酪氨酸解氨酶活性|酪氨酸解氨酶
产品内容：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体40mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×2瓶，4℃保存。临用前每瓶加入5mL双蒸水和20μL浓HCl充分溶解待用。现配现用。


产品说明：
酪氨酸解氨酶（TAL）广泛存在于植物和微生物中，是苯丙氨酸次生代谢途径的关键酶之一。TAL能够跃过肉桂酸-4-羟基化酶（C4H）直接将酪氨酸转化为香豆酸，香豆酸可进一步生成白藜芦醇、柚皮素等具有抗氧化、抗衰老作用的苯丙素类天然产物。
TAL能够分解酪氨酸产生香豆酸，其在310nm下有吸收峰，根据吸光度的变化率可计算出TAL活性。

自备实验用品及仪器：
紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰、浓盐酸和蒸馏水。

操作步骤：
一、样本处理：
（1）组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆。12000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
（2）细胞或细菌：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照每500万细胞或细菌加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）。12000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
二、测定步骤：
（1）紫外分光光度计预热30min，波长调至310nm。蒸馏水调零。
（2）加样表：在1mL石英比色皿中分别加入
试剂名称（μL）   测定管
试剂一            700
试剂二            200
样品              100
充分混匀后立即测定10s时在310nm下的吸光度，记为A1，之后迅速将其放入37℃水浴或37℃培养箱中3min。然后迅速拿出擦净后测定190s时的吸光度，记为A2。计算ΔA=A2-A1。

三、TAL活力计算：
1、按蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白在反应体系中每分钟在310nm下吸光值变化0.01定义为一个酶活性单位。
TAL（U/mg prot）=ΔA÷0.01×V反总÷(V样×Cpr)÷T =333×ΔA÷Cpr。
2、按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织在反应体系中每分钟在310nm下吸光值变化0.01定义为一个酶活性单位。
TAL（U/g 鲜重）=ΔA÷0.01×V反总÷(W÷V提取×V样)÷T =333×ΔA÷W。
3、按细胞或细菌个数计算：
单位的定义：每104个细胞或细菌在反应体系中每分钟在310nm下吸光度变化0.01定义为一个酶活性单位
TAL（U/104 cell）=ΔA÷0.01×V反总÷(500÷V提取×V样)÷T =0.667×ΔA。

V反总：反应总体积，1mL；
V样：加入的样品体积，0.1mL；
Cpr：样品蛋白浓度，mg/mL；
W：样品质量，g；V提取：提取液体积，1mL；
500：500万个细胞；
T：反应时间，3min。

注意事项：
1、当ΔA大于0.2或者A1大于1.5时，建议将样品用蒸馏水稀释后测量；ΔA过小时，建议增加酶促反应时间（5min或10min）或增加加入的样品体积来测定。