MDL
|
MFCD00057374
|
EC
|
EINECS 223-237-3
|
别名
|
IFEX;p-Hydroxyamphetamine
|
英文名称
|
Ifosfamide
|
CAS
|
3778-73-2
|
分子式
|
C7H15Cl2N2O2P
|
分子量
|
261.09
|
纯度
|
≥99%
|
单位
|
瓶
|
生物活性
|
Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator),具有广谱的抗肿瘤作用。[1-3]
|
In Vitro
|
异环磷酰胺是一种烷化化学 剂, 具有抗多种肿瘤的作用[1]。异环磷酰胺被细胞色素P450家族激活。异环磷酰胺 (0-5 mM) 抑制表达CYP2B1的C8III-1细胞的活力, 而仅在高浓度 (5 mM) 时对表达非CYP2B1的CrFK细胞具有细胞毒性[2]。 CYP BM3突变体激活异环磷酰胺, 异环磷酰胺对人U2OS细胞具有抑制活性[3]。
|
In Vivo
|
交配前的异环磷酰胺 (50mg / kg, ip) 处理增加了植入后损失的百分比并且在怀孕大鼠中吸收胎儿。异环磷酰胺 (50mg / kg, ip) 也降低了怀孕大鼠血清中的孕酮。然而, 异环磷酰胺与25mg / kg对照大鼠没有明显差异。异环磷酰胺 (25, 50 mg / kg, ip) 诱导胎盘和产前大鼠的细胞凋亡和组织学变化, 最敏感的胎儿器官是脑, 肝和肾[1]。
|
SMILES
|
ClCCN1P(OCCC1)(NCCCl)=O
|
靶点
|
DNA Alkylator/Crosslinker
|
|
|
细胞实验
|
在3cm培养皿中, 将4×104个细胞接种在2mL培养基中。 天, 加入异环磷酰胺至终浓度为0至5 mM。再过6天后, 除去培养基, 用PBS洗涤细胞, 染色或计数[2]。
|
数据来源文献
|
[1]. Helal M. Prenatal effects of transplacental exposure to ifosfamide in rats. Biotech Histochem. 2016 Jul; 91 (5) :357-68.
[2]. Karle P, et al. Necrotic, rather than apoptotic, cell death caused by cytochrome P450-activated ifosfamide. Cancer Gene Ther. 2001 Mar; 8 (3) :220-30.
[3]. Vredenburg G, et al. Activation of the anticancer drugs cyclophosphamide and ifosfamide by cytochrome P450 BM3 mutants. Toxicol Lett. 2015 Jan 5; 232 (1) :182-92
|
备注
|
以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
|
规格
|
100mg 200mg 500mg
|