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产品简介：
一、扩增流程
1. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20ul无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2. 从-80°C冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3. 取2ul质粒加至100ul感受态中，冰浴30min；
4. 42°C热激90s，再冰浴2min；
5. 加入900ul无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6. 6000rpm离心5min，弃掉多余上清，仅留100ul上清，用枪头轻轻吹打混匀菌体沉淀；
7. 混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8. 将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9. 挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
注: 如果次日转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化