![]() |
产地 | 中国 |
品牌 | solarbio |
货号 | G1280 |
用途 | 主要用来检测组织中的糖原或其他多糖物质 |
英文名称 | PAS staining fluid |
包装规格 | 100ml×2 |
纯度 | 100ml×2% |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
是否进口 | 否 |
产品简介
1.中文名:糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液)
2.英文名:PAS staining fluid
3.分 类:生化试剂
4.保存条件:RT
5.品 牌:solarbio
PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在组织学上,主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。
本实验介绍了过碘酸-雪夫(PAS)染色的原理及操作步骤。
PAS染色实验原理
胞浆内存在糖原或多糖类物质(如粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂等)中的乙二醇基(CHOH-CHOH)经过碘酸(periodicacid)氧化,转变为二醛基(CHO-CHO),与雪夫(Schiff)试剂中的无色品红结合,形成紫红色染料而沉积于细胞内多糖所在处。该反应称为过碘酸-雪夫 (PAS)阳性反应,以前也称为糖原染色。
主要试剂
1. 高碘酸氧化液:
HIO4·2H2O1g,蒸馏水加至100ml。此液溶解后保存于冰箱中待用。
2. Schiff试剂:
将1g碱性品红溶于200ml煮沸的蒸馏水中。摇荡5分钟,冷却至60度左右,过滤,并向滤液中入1mol/LHCl20ml,混匀。冷至 250C时,加2g偏重亚硫酸钠(或钾)(Na2S2O5)。将此液置带塞的棕色玻璃瓶中,放暗处24小时。加1g活性碳,摇动1分钟,滤纸过滤。保存于冰箱中。
3. 亚硫酸液
100g/L偏重亚硫酸钠6ml;1mol/L盐酸5ml;蒸馏水100ml;每次用前新鲜配置。
4. 20g/L甲绿
甲绿2g;蒸馏水加至100ml
5. 淀粉酶嚼石蜡刺激分泌唾液离心取上清液,内含淀粉酶,将麦芽糖淀粉酶0.1~1.0g溶于0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)100ml中。
PAS染色步骤
1. 固定新鲜干燥的涂片用品5%乙醇固定10min,蒸馏水冲洗,待干;
2. 如涂片需要消化,可加唾液或麦芽糖淀酶,置室温消化60min,然后用蒸馏水冲洗;
3. 10g/L高碘酸氧化15~20min,蒸馏水冲洗,待干;
4. 置雪夫染液中室温染色30~60min;
5. 用亚硫酸溶液冲洗3次后,再用自来水冲洗2~3min,待干;
6. 20g/L甲绿复染10~20min;
7. 水洗,待干,镜检。
8. 实验结果计算
1) 中性粒细胞糖原含量参考标准:
(-)胞质无颗粒
( )胞质呈淡红色,无颗粒
( )胞质呈红色,有少量颗粒
( )胞质呈暗红色,颗粒较密
( )胞质呈紫红色,颗粒极密
2) 淋巴细胞系:
大多数淋巴细胞呈阴性反应,少数为( )的阳性反应。
淋巴细胞糖原含量程度参考标准
(-)胞质内无颗粒
( )胞质内有颗粒
( )有较粗红色颗粒
( )有粗大红色颗粒
( )颗粒粗大并有红色块状
3) 红细胞系:
幼红细胞和红细胞呈阴性反应
红细胞系列糖原含量程度参考标准
(-)胞质无颗粒
( )有少数红色颗粒
( )有较粗红色颗粒或弥漫红色
( )有粗大红色颗粒或深红色
( )有粗大红色块状或紫红色
4) 巨核细胞:
巨核细胞和血小板染色反应均为阳性
巨核细胞糖原含量程度参考标准
(-)胞质无颗粒
( )少量糖原包涵体
( )中等量糖原包涵体,定位于核膜出或分散胞质中,占胞质1/3
( )大量糖原包涵体分散于胞质的1/2
( )糖原包涵体充满整个胞质
5) 单核细胞呈阴性或阳性,颗粒细小,往往位于胞质边缘:
浆细胞大多呈阴性,少数为红色颗粒阳性;
组织细胞为阴性反应;
巨噬细胞可呈阳性,为红色颗粒反应。
注意事项
1. 所用染色缸及器具应十分清洁、干燥;
2. 固定试剂不同,染色效果不同。目前较常用的有95%乙醇、纯甲醇及甲醛蒸气,其中乙醇固定后糖原颗粒明显,各成熟粒细胞的反应有较明显的颜色差异,易于判断阳性反应的程度,且唾液消化后的对照标本没有假阳性,故通常选用乙醇为固定剂;
3. 10g/L高碘酸溶液质量要保证,变黄则不能用,氧化时间要准确,否则将导致假阳性或假阴性;
4. 碱性品红试剂对染色的影响不同品牌的碱性品红染色效果不一,碱性品红的质量是试验成败的关键因素之一。希夫(Schiff)染液应避光保存,无色,变红则失效;
5. 染色后标本应及早观察和记录,染色后标本保存8天后,将逐渐褪色,保存时间延长,褪色更为明显。
相关文献:
《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,Cai Li,Chunxiao Yang,Bing Li,Jie Wei,Yajun Lin,Peng Ye,Gang Hu,Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影响因子:1.851 PMID:29693190
《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan,Hui Tang,Weiming Qiu,Ranjing Tan,Wei Zhang,Guihong Yang,Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影响因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影响因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影响因子:3.518 PMID:31024858
公司简介
北京索莱宝科技有限公司 始创于 2000年, 是一家集 产品研发、生产、销售、服务于一体的大型高科技生物企业。公司总部位于北京,拥有1200平米研发生产中心,公司提供的产品近万种,超过5000种常备现货,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等相关领域,并不断推陈出新扩充种类,为用户提供优秀,专业的产品。立足北京,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为中国生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地代理商,欢迎垂询并期待您的加入!