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糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液) G1280
  • 品牌:solarbio
  • 产地:中国
  • 货号:G1280
  • 发布日期: 2019-12-25
  • 更新日期: 2025-04-30
产品详请
产地 中国
品牌 solarbio
货号 G1280
用途 主要用来检测组织中的糖原或其他多糖物质
英文名称 PAS staining fluid
包装规格 100ml×2
纯度 100ml×2%
CAS编号
保质期 1年
是否进口

产品简介 

  1.中文名糖原PAS染色液(过碘酸-雪夫染色液)

  2.英文名:PAS staining fluid

  3.分  类生化试剂

  4.保存条件:RT

  5.品  牌:solarbio

PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在组织学上,主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。


本实验介绍了过碘酸-雪夫(PAS)染色的原理及操作步骤。


PAS染色实验原理


胞浆内存在糖原或多糖类物质(如粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂等)中的乙二醇基(CHOH-CHOH)经过碘酸(periodicacid)氧化,转变为二醛基(CHO-CHO),与雪夫(Schiff)试剂中的无色品红结合,形成紫红色染料而沉积于细胞内多糖所在处。该反应称为过碘酸-雪夫 (PAS)阳性反应,以前也称为糖原染色。


主要试剂


1. 高碘酸氧化液:


HIO4·2H2O1g,蒸馏水加至100ml。此液溶解后保存于冰箱中待用。


2. Schiff试剂:


将1g碱性品红溶于200ml煮沸的蒸馏水中。摇荡5分钟,冷却至60度左右,过滤,并向滤液中入1mol/LHCl20ml,混匀。冷至 250C时,加2g偏重亚硫酸钠(或钾)(Na2S2O5)。将此液置带塞的棕色玻璃瓶中,放暗处24小时。加1g活性碳,摇动1分钟,滤纸过滤。保存于冰箱中。


3. 亚硫酸液


100g/L偏重亚硫酸钠6ml;1mol/L盐酸5ml;蒸馏水100ml;每次用前新鲜配置。


4. 20g/L甲绿


甲绿2g;蒸馏水加至100ml


5. 淀粉酶嚼石蜡刺激分泌唾液离心取上清液,内含淀粉酶,将麦芽糖淀粉酶0.1~1.0g溶于0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)100ml中。


PAS染色步骤


1. 固定新鲜干燥的涂片用品5%乙醇固定10min,蒸馏水冲洗,待干;


2. 如涂片需要消化,可加唾液或麦芽糖淀酶,置室温消化60min,然后用蒸馏水冲洗;


3. 10g/L高碘酸氧化15~20min,蒸馏水冲洗,待干;


4. 置雪夫染液中室温染色30~60min;


5. 用亚硫酸溶液冲洗3次后,再用自来水冲洗2~3min,待干;


6. 20g/L甲绿复染10~20min;


7. 水洗,待干,镜检。


8. 实验结果计算


   1) 中性粒细胞糖原含量参考标准:


  (-)胞质无颗粒


  ( )胞质呈淡红色,无颗粒


  ( )胞质呈红色,有少量颗粒


  ( )胞质呈暗红色,颗粒较密


  ( )胞质呈紫红色,颗粒极密


   2) 淋巴细胞系:


大多数淋巴细胞呈阴性反应,少数为( )的阳性反应。


  淋巴细胞糖原含量程度参考标准


  (-)胞质内无颗粒


  ( )胞质内有颗粒


  ( )有较粗红色颗粒


  ( )有粗大红色颗粒


  ( )颗粒粗大并有红色块状


   3) 红细胞系:


  幼红细胞和红细胞呈阴性反应


  红细胞系列糖原含量程度参考标准


  (-)胞质无颗粒


  ( )有少数红色颗粒


  ( )有较粗红色颗粒或弥漫红色


  ( )有粗大红色颗粒或深红色


  ( )有粗大红色块状或紫红色


   4) 巨核细胞:


  巨核细胞和血小板染色反应均为阳性


  巨核细胞糖原含量程度参考标准


  (-)胞质无颗粒


  ( )少量糖原包涵体


  ( )中等量糖原包涵体,定位于核膜出或分散胞质中,占胞质1/3


  ( )大量糖原包涵体分散于胞质的1/2


  ( )糖原包涵体充满整个胞质


 5) 单核细胞呈阴性或阳性,颗粒细小,往往位于胞质边缘:


  浆细胞大多呈阴性,少数为红色颗粒阳性;


  组织细胞为阴性反应;


  巨噬细胞可呈阳性,为红色颗粒反应。


注意事项


1. 所用染色缸及器具应十分清洁、干燥;


2. 固定试剂不同,染色效果不同。目前较常用的有95%乙醇、纯甲醇及甲醛蒸气,其中乙醇固定后糖原颗粒明显,各成熟粒细胞的反应有较明显的颜色差异,易于判断阳性反应的程度,且唾液消化后的对照标本没有假阳性,故通常选用乙醇为固定剂;


3. 10g/L高碘酸溶液质量要保证,变黄则不能用,氧化时间要准确,否则将导致假阳性或假阴性;


4. 碱性品红试剂对染色的影响不同品牌的碱性品红染色效果不一,碱性品红的质量是试验成败的关键因素之一。希夫(Schiff)染液应避光保存,无色,变红则失效;


5. 染色后标本应及早观察和记录,染色后标本保存8天后,将逐渐褪色,保存时间延长,褪色更为明显。


相关文献:

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《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan,Hui Tang,Weiming Qiu,Ranjing Tan,Wei Zhang,Guihong Yang,Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影响因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影响因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影响因子:3.518 PMID:31024858

 

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